Програма
Регистрация В сътрудничество с:
Под патронажа на:
Комисия по здравеопазване към 44-то Народно събрание С подкрепата на:
|
1. проф. д-р Румен Стефанов - "Устойчивост и ефективност на политиката за редки болести в България и ЕС" 2. проф. д-р Румен Стефанов - "Епидемиология на системната мастоцитоза" 3. Рени Петкова - "Национален регистър за пациентите с редки болести - полза и предизвикателства" 4. Цанка Русева - "Прогностично значение на кариотипни находки с нарушения в хромозома 20 при болни с миелодиспластичен синдром" 5. Даниел Марков - "Рядък случай на екстраскелетен остеосарком на бедрото при млада жена" 6. Даниел Марков - "Карциносаркоми на маточното тяло – диагностични и морфологични аспекти" 7. доц. Мария Камушева - "Разходи за неформални и формални грижи за пациенти с редки болести – литературен обзор" 8. Сена Карачанак-Янкова - "Анализ на споделена наследственост при неврологични и психични болести" 9. Пламена Стоименова - "Случай на идиопатична артериална калциноза на новородено с аномалии на вътрешните органи" 10. д-р Виктория Мандова - "Качество на живот при пациенти с нарушения в коагулацията: Haemo-Qol" 11. доц. Елена Порязова - "Рядка локализация на Калцифициращ епителиом на Малерб на дясното коляно" 12. Драгомира Николова - "Случай на BCR-ABL позитивен пациент с Хипердиплоидия" 13. проф. д-р Жанет Грудева-Попова - "Иновациите в онкохематологията – трудности и надежди" 14. проф. д-р Жанет Грудева-Попова - "Естезионевробластом с чернодробна метастатична болест" 15. Александър Линев - "Примерен алгоритъм за таргетна терапия при пациенти с хронична миелоидна левкемия, резистентни на първо поколение тирозин киназни инхибитори" 16. д-р Валентина Митева - "Транзиторен миелопролиферативен синдром при новородени със синдром на Даун – представяне на два случая" 17. доц. Иванка Ненова, проф. Жанет Грудева-Попова - "Превенция на второ злокачествено заболяване" 19. Лилияна Янева, Антония Мургова - "Съвременни методи за лечение на тумори при синдром на Фон Хипел Линдау" 20. проф. Татяна Бенишева - "Реимбурсиране на иновативните лекарствени продукти през 2018г." 21. Д-р Велизар Шиваров - "Клиничен случай на POEMS синдром при пациентка с JAK2 V617F позитивна миелопролиферативна неоплазия" 22. Д-р Велизар Шиваров - "Тежка азатиоприн-индуцирана миелосупресия при пациент с ювенилен идиопатичен артрит и наследствена ксантинурия" 23. Д-р Велизар Шиваров - "Мутации на калретикулин при български пациенти с миелопролиферативни неоплазии" Ако се нуждаете от допълнителна информация, моля не се колебайте да се свържете с нас на e-mail info@raredis.org.
| |